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手術(shù)室無(wú)塵車(chē)間等級測試找誰(shuí)做-國科控股中科檢測,飲用天然礦泉水車(chē)間檢測(9項):換次次數、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌(靜態(tài))、照度、浮游菌、高效過(guò)濾器檢漏。
產(chǎn)品型號:國科控股
更新時(shí)間:2023-09-03
手術(shù)室無(wú)塵車(chē)間等級測試找誰(shuí)做-國科控股中科檢測
中科檢測提供各行各業(yè)的潔凈度等級檢測,可作為第三方公正評價(jià)的依據,同時(shí)可用于QS認證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告,是年審時(shí)的*資料,同時(shí)也可用于申辦衛生許可證與生產(chǎn)許可證等。中心通過(guò)了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可(CNAS)的認可,本中心出具的檢測數據在亞太實(shí)驗室認可合作組織(APLAC)和實(shí)驗室認可合作組織(ILAC)內相互認可。
飲用天然礦泉水車(chē)間檢測(9項):換次次數、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌(靜態(tài))、照度、浮游菌、高效過(guò)濾器檢漏
凡潔凈成分檢測中所用的一切儀器設備必須按規定進(jìn)行鑒定、校正或標定。無(wú)塵車(chē)間等級測試測定之前必須對系統、潔凈室、機房等處進(jìn)行全面清掃,在清掃和系統調整后必須連續運行一段時(shí)間,然后進(jìn)行檢漏等項目的測定。潔凈室測定的程序大致如下:風(fēng)機空吹→室內清掃→調整風(fēng)量→裝中效過(guò)濾器→安裝高效過(guò)濾器→系統運行→高效過(guò)濾器檢漏→調整風(fēng)量→調整室內靜壓差→調整溫濕度→單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定→室內潔凈度測定→室內浮游菌和沉降菌的測定→生產(chǎn)設備有關(guān)的工作和調整。
中科檢測是中國科學(xué)院旗下獨立的第三方檢測品牌,前身是成立于1958年的中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測試中心,由國科控股廣州化學(xué)有限公司舉辦成立,總部設立在廣州,是一家集檢測,檢驗,認證,技術(shù)服務(wù),咨詢(xún),培訓為一體的綜合性第三方機構,為范圍內的企業(yè)及有關(guān)機構提供一站式整體技術(shù)解決方案。
手術(shù)室無(wú)塵車(chē)間等級測試找誰(shuí)做-國科控股中科檢測無(wú)塵車(chē)間等級測試沉降菌采樣要求
工作區測點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,將已制備好的培養皿置于采樣點(diǎn),打開(kāi)培養皿蓋,使其暴露規定的時(shí)間,再將培養皿蓋上,將培養皿放于恒溫培養箱中培養,時(shí)間不少于48小時(shí),每批培養基應該有對照實(shí)驗,檢驗培養基是否污染。
潔凈度檢測范圍:食品保健品、化妝品、桶裝水、消毒產(chǎn)品車(chē)間、電子廠(chǎng)房、GMP車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全柜、超凈工作臺
GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》
GB/T18204.1-2013《公共場(chǎng)所衛生檢驗方法 第1部分:物理因素》
GB15981-1995 《消毒滅菌的方法及評價(jià)標準》GB50457-2008《醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范》
無(wú)塵車(chē)間等級測試的動(dòng)物生產(chǎn)/實(shí)驗室潔凈度檢測(10項):換次次數、氣流速度 、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌(靜態(tài))、噪聲、照度、氨濃度(動(dòng)態(tài))
醫院手術(shù)室作為救死扶傷的重要場(chǎng)所,其潔凈度能否達到相關(guān)標準規范,將直接危及手術(shù)的成功與否。GB 50333-2013《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》對相關(guān)醫院手術(shù)用房及輔助用房的潔凈度、壓差、風(fēng)速、沉降菌、浮游菌等參數都作出了明確規定,手術(shù)室無(wú)塵車(chē)間等級測試找誰(shuí)做我們中科檢測可以依照該標準對醫院手術(shù)室及潔凈用房進(jìn)行檢測,為醫院相關(guān)潔凈工程的驗收、正常投入使用和日常監測提供科學(xué)、的檢測報告。