致突變試驗是指用于檢測物質(zhì)是否具有引起遺傳物質(zhì)突變的潛力的試驗，通常用于評估化學(xué)物質(zhì)、物理因素等對生物體的遺傳物質(zhì)的潛在危害，通過(guò)致突變試驗，可以了解物質(zhì)對生物體遺傳物質(zhì)的影響，為風(fēng)險評估和安全性評價(jià)提供依據。中科檢測可開(kāi)展致突變試驗服務(wù)，檢測報告具有CMA，CNAS資質(zhì)。

致突變試驗項目：

板塊插入試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對微生物細胞中DNA的插入能力。

黑暗生長(cháng)試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對微生物細胞中DNA的缺失能力。

致突變試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對微生物細胞中基因變異的能力。

細胞融合試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對真核細胞中基因重組的能力。

酵母致突變試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對酵母細胞中基因變異的能力。

細胞融合致突變試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對哺乳動(dòng)物細胞中基因重組的能力。

胚胎發(fā)育毒性試驗：用于評價(jià)化學(xué)品對胚胎發(fā)育的影響。

致突變試驗標準：

SNT 2167—2008危險品生殖細胞致突變試驗：該標準規定了對危險品進(jìn)行生殖細胞致突變試驗的基本要求和方法，并且明確了具體的實(shí)驗步驟和技術(shù)細節。

GB/T 13355—2013動(dòng)物遺傳毒性試驗通則：該標準規定了動(dòng)物遺傳毒性試驗的基本要求、實(shí)驗設計、實(shí)驗方法和技術(shù)細節。

OECD Guideline 476“致突變性試驗：微核試驗"，該指南提供了在哺乳動(dòng)物細胞中進(jìn)行微核測試的指導性方法和步驟。

致突變試驗流程：

明確試驗需求：確定需要進(jìn)行致突變試驗的物質(zhì)、試驗的目的和檢測標準。

樣品準備：客戶(hù)提供足夠數量的樣品，確保滿(mǎn)足檢測需求，并由實(shí)驗室進(jìn)行必要的處理。

試驗設計：根據試驗需求和樣品性質(zhì)，設計具體的試驗方案，包括選擇適當的試驗方法、確定試驗周期等。

開(kāi)始試驗：按照試驗方案，使用專(zhuān)業(yè)的檢測設備和方法對樣品進(jìn)行致突變試驗。

結果分析：根據試驗結果進(jìn)行相應的統計和分析，判斷樣品是否具有致突變性。

報告編制與提交：根據分析結果編制致突變試驗報告，提交給客戶(hù)，報告中會(huì )明確給出樣品是否具有致突變性，以及相關(guān)的風(fēng)險評估。