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消毒滅菌效果評價(jià)-第三方CMA檢測機構

點(diǎn)擊次數:211     更新時(shí)間:2023-12-25

消毒滅菌效果評價(jià)是指對消毒滅菌過(guò)程的效果進(jìn)行評估和驗證,以確保消毒滅菌過(guò)程的有效性和可靠性,從而保證醫療產(chǎn)品的安全性和有效性。消毒滅菌效果評價(jià)主要包括滅菌過(guò)程驗證和消毒過(guò)程驗證兩個(gè)方面。滅菌過(guò)程驗證是指對醫療器械、包裝材料等醫療產(chǎn)品進(jìn)行微生物殺滅或去除的驗證,以證明其在一定時(shí)間內能夠有效地殺滅或去除醫療產(chǎn)品上的微生物,保證醫療產(chǎn)品的安全性和有效性。中科檢測提供消毒滅菌效果評價(jià)服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消毒滅菌效果評價(jià)項目:

紫外線(xiàn)輻照強度:使用中的燈管,輻照度值應≥70μW/cm2。同時(shí),輻照強度檢測每次鑒定抽查10支燈管,每支燈管重復測定3次。各次數據均達標準才可判輻照強度合格。

微生物殺滅效果:評估菌種包括大腸桿菌、銅綠假單胞菌、枯草桿菌黑色變種、芽孢等細菌及其芽孢和真菌。在進(jìn)行微生物殺滅效果測定時(shí),按技術(shù)規范規定的方法首先制備細菌及其芽孢和真菌菌片,在的照射位置上進(jìn)行照射。照射分為3個(gè)時(shí)間組,各組時(shí)間的設置應使能測出將試驗細菌及其芽孢和真菌殺滅對數值≥3.00所需的劑量,完成將照射后樣本進(jìn)行活菌培養計數的測定。測試中,同時(shí)設立陽(yáng)性對照組(菌片對照)與陰性對照組(培養基對照)。

消毒滅菌效果評價(jià)標準:

EN、14885:2016《Chemical、disinfectants、and、antiseptics-Application、of、European、Standards、for、chemical、disinfectants、and、antiseptics》(歐洲標準)

ASTM、E2197-11《Standard、Test、Method、for、Determining、the、Activity、of、Microbicidal、Agents、Intended、for、Use、on、Inanimate,Nonporous、Environmental、Surfaces》(美國材料與試驗協(xié)會(huì )標準)

AAMI、ST79:2017《Comprehensive、guide、to、steam、sterilization、and、sterility、assurance、in、health、care、facilities》(美國醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )標準)

消毒滅菌效果評價(jià)流程:

確定評價(jià)目的和要求:明確評價(jià)的目的,例如是否需要評估消毒滅菌方法的有效性、是否需要評估消毒滅菌設備的性能等。同時(shí),還需要明確評價(jià)的要求,例如需要測試的微生物種類(lèi)、需要達到的消毒滅菌效果等。

選擇合適的評價(jià)方法:根據評價(jià)目的和要求,選擇合適的評價(jià)方法,如模擬試驗、現場(chǎng)試驗等。同時(shí),還需要選擇合適的檢測技術(shù),如微生物培養、殘留消毒劑的檢測等。

準備試驗樣品:根據評價(jià)要求準備試驗樣品,包括待消毒滅菌的物品、微生物等。

進(jìn)行消毒滅菌試驗:在規定的條件下進(jìn)行消毒滅菌試驗,記錄試驗數據和結果。

數據分析與評估:對試驗數據進(jìn)行詳細的分析和評估,包括微生物存活率的計算、消毒滅菌時(shí)間的比較等。

編寫(xiě)評價(jià)報告:根據試驗數據和分析結果,編寫(xiě)詳細的評價(jià)報告,包括評價(jià)方法、試驗數據、分析結果和結論等。

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