冠狀病毒作為急性呼吸道傳染病已納人《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類(lèi)傳染病，按甲類(lèi)傳染病管理。目前確診冠狀病毒感染金標準為：呼吸道標本或血液標本實(shí)時(shí)熒光RT-PCR(聚合酶鏈式反應)檢測冠狀病毒核酸陽(yáng)性；呼吸道標本或血液標本病毒基因測序，與已知的冠狀病毒高度同源。

院方要求，不能明確診斷為其他疾病的肺炎病例，按不明原因肺炎疑似病例院內報告及診治流程處理，并根據建議和診療指南，采集就診患者呼吸道和血液標本。呼吸道標本質(zhì)量是冠狀病毒感染確診的關(guān)鍵，而該病毒的傳染性強且存在許多未知，如不規范地采集與轉運，標本就是一個(gè)移動(dòng)的傳染源，容易導致患者交叉感染和醫護人員感染。

一次性使用病毒采樣管通常分為兩種：

一種是非滅活型，能夠保護病毒的蛋白和核酸；

另一種是滅活型，通常含有滅活病毒的裂解鹽，裂解蛋白而保護核酸。

病毒采樣管規格：2ml、5ml、7ml、10ml、20ml、30ml 等。

使用病毒采樣管時(shí)的注意事項：

常溫保存，五天內檢驗；

如果發(fā)現樣品保存液過(guò)期、渾濁、泄漏，請勿使用。

本產(chǎn)品適用于經(jīng)過(guò)培訓的人員；

使用本產(chǎn)品時(shí)，應戴手套和口罩進(jìn)行保護。

如果發(fā)現取樣拭子包裝破損，立即停止使用。

一次性使用病毒采集管標準

T/SAMD 001-2021一次性使用病毒采集管檢測

該標準適用于將拭子中病毒的洗脫、轉運及保存的病毒采集管檢測方法，主要用途為拭子中病毒核酸的檢測及病毒的保存。

一次性使用病毒采集管檢測項目

外觀(guān)、尺寸、裝量、密封性、酸堿度、微生物、病毒保存效果和病毒滅活效率等

當前，醫療器械上市之前都需要按照《醫療器械監督管理條例》進(jìn)行注冊申報。醫療器械注冊申報前必須進(jìn)行安全性和有效性評價(jià)。按照條例規定，與人類(lèi)活性本體有接觸的醫療器械都需要進(jìn)行生物相容性測試。中科檢測在生物相容性測試領(lǐng)域已有幾十年的檢測經(jīng)驗，擁有資深技術(shù)團隊為您提供各方位的檢測認證服務(wù)，提供T/SAMD 001-2021一次性使用病毒采集管檢測。