20世紀50年代，美國開(kāi)始將空氣凈化技術(shù)應用于宇宙空間科學(xué)技術(shù)的研究和電子工業(yè)的生產(chǎn)。醫藥工業(yè)采用此項技術(shù)始于20世紀70年代的中期。當時(shí)《英國藥典》和《美國藥典》均已對每一毫升大輸液中所含微粒異物的大小和數量給出了限度標準，各大輸液生產(chǎn)廠(chǎng)家以及其它制藥企業(yè)相繼都采用了空氣凈化技術(shù)。大氣中存在各種浮游微粒，如粉塵 、煙、霧、蒸汽、氣體、微生物等?？諝夂⒘５拇笮『投嗌俚某潭扔眯g(shù)語(yǔ)“空氣潔凈度"表示 ，空氣中含塵濃度高則空氣潔凈度低，含塵濃度低則潔凈度高?？諝鉂崈舳鹊母叩陀每諝鉂崈舳鹊燃墎?lái)區分。微粒含量的表示方法有質(zhì)量濃度與計數濃度等。中科檢測具有潔凈度檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫療器械、電子產(chǎn)品、醫院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測、調試、咨詢(xún)等潔凈度檢測的相關(guān)技術(shù)服務(wù)，以及對于的潔凈度等級標準表，歡迎了解。

潔凈度檢測流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現場(chǎng)檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告

潔凈度等級標準表要求及范圍

電子無(wú)塵車(chē)間檢測GB 50472、實(shí)驗室潔凈區(GB 50346、GB 14925、GB 50447)、食品潔凈車(chē)間GB 50687、制藥車(chē)間（GMP車(chē)間）(GB 50457、GMP 2010)、醫療器械車(chē)間YY 0033、化妝品車(chē)間(YY 0033\GB 15979)、醫院受控環(huán)境(GB 50333\GB 51039\GB 50325)、消毒產(chǎn)品車(chē)間GB 15981、生物安全柜(GB 16292\GB 16293\GB 16294)、超凈工作臺YY 0569、獸藥車(chē)間檢測(GB 50591\GB 50346\YY 0569\GB/T 14294\JG/T 497)等

隨著(zhù)制造業(yè)的快速發(fā)展和生物制藥類(lèi)企業(yè)的更新?lián)Q代，潔凈室工程作為高新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和制造的一個(gè)半臺也在快速的發(fā)展與應用。潔凈車(chē)間它是一個(gè)多專(zhuān)業(yè)的綜合體，除了十建結構工程外，還包括潔凈區裝修、空調、電氣、給排水、消防、自控、通訊、工藝管道（窄壓氣、蒸、純水、注射氣等）。其最終目的是保證潔凈室的換氣次數、溫濕度`、凈壓差、懸浮粒了、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度，新風(fēng)量等符合食品、藥品、精密設備的生產(chǎn)要求。

中科檢測具有潔凈度檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，有詳細的潔凈工程-潔凈度等級標準表，具體可以對接我們與工程師溝通。

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