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3Q驗證-GMP合規驗證報告是指通過(guò)設備驗證對質(zhì)量進(jìn)行驗證，屬于良好生產(chǎn)規范（GMP）的一部分，制造商和實(shí)驗室可以通過(guò)該實(shí)踐確保其設備提供一致的質(zhì)量。

對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設備的安裝、使用、維修都必須貫徹執行GMP的要求，且按GMP要求來(lái)檢查、驗證各項工作。本文就GMP設備驗證要求開(kāi)展詳細分析，供廣大客戶(hù)參考。中科檢測開(kāi)展GMP設備驗證服務(wù)，并出具合規報告。